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“九州现金网备用网址无涯论坛”第239讲:肖高铿总经理学术报告会
时间:2021-05-13  作者:  浏览次数:  文章来源:

报告题目片段虚拟筛选在药物化学中的应用

报告时间:2021年5月14日(周五)13:30-15:00

报告地点:南校区第四教学楼204教室

报 告 人:肖高铿总经理(广州市墨灵格信息科技有限公司)

主办单位:制药工程学院

       研究生院(学科建设办公室)

       辽宁省药学研究生创新与学术交流中心

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欢迎各位老师和同学们踊跃参加!

报告人简介(中文):肖高铿,男,1974年10月出生,博士,广州市墨灵格信息科技有限公司总经理。1999年7月毕业于九州备用网址十年信誉药学(英语强化)专业获学士学位,2004年6月毕业于九州备用网址十年信誉药物化学专业获硕士学位,2016年6月毕业于暨南大学药物化学专业获博士学位。肖高铿曾经任职世界顶级药物设计软件公司——美国TRIPOS公司专职研究员职位,负责欧洲、亚洲地区该公司客户业务专业培训和指导工作,2013年创建广州市墨灵格信息科技有限公司,现任公司总经理。广州市墨灵格信息科技有限公司是美国Gaussian公司、OpenEye科学软件公司、奥地利Inte:ligand公司、英国Cresset公司、以色列Synergix公司以及日本CONFLEX公司在中国与香港等地区的软件代理商。公司主要提供量化计算软件Gaussian 16,药物设计软件LigandScout、Torch、Forge、Spark、Blaze、OpenEye软件包,以及Molecular Conceptor药物设计、药物化学电子课程,还有CONFLEX公司的构象分析软件CONFLEX。除了上述产品之外,还为大家提供技术解决方案:比如用“计算ECD进行辅助立体化学结构识别”,不仅推荐方案,而且还提供培训教程。

报告内容简介(中文)报告人介绍了片段虚拟筛选在药物化学中的应用。自1996年Shuker等开创了“基于片段的药物发现(fragment-based drug discovery,FBDD)”方法以来,人们在发现优质先导化合物的数量方面明显超过了高通量筛选(high throughput screening,HTS)方法,提高了大家对于“基于结构的药物设计(struc-ture-based drug design,SBDD)”的理性认识,加速了新药创制过程。FBDD方法通常先测定水溶性好的小分子化合物(相对分子质量<300,即片段分子)的亲和力,尽管结合力弱(通常为几百微摩尔或毫摩尔水平),但其结合大都受氢键或盐键等焓因素的驱动,因此化合物的原子利用率高,冗余原子少。同时辅以结构生物学(X-射线衍射或2D-NMR)显示片段在靶蛋白的空间取向和结合特征,在微观结构的指导下,通过片段的增长或连接,提高结合强度,获得高活性和高质量的先导化合物分子。FBDD是将化合物活性筛选、结构生物学技术、分子模拟、化学合成和构效关系整合在一起的综合性技术,用小分子与靶蛋白的结合特征指导优质先导物的生成,为成药性的优化预留了较大的化学空间,因而提高了研发效率。


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